Mit der Einführung in den USA durch das biopharmazeutische Unternehmen Castle Creek Pharmaceuticals (CCP) wird HENNIG ARZNEIMITTEL mit seinem Original den größten Markt des nordamerikanischen Kontinents erschließen. In Mexiko ist das Medikament bereits seit Januar 2016 erhältlich. Die Zulassung für Kanada ist bereits beantragt. "Der Vertragsschluss mit Castle Creek Pharma stellt für HENNIG ARZNEIMITTEL eine der bedeutendsten und lukrativsten Kooperationen in der Geschichte des Unternehmens dar.
Wir sehen ein sehr großes Marktpotenzial und freuen uns auf eine langjährige erfolgreiche Zusammenarbeit", so Dr. med. Kai Schleenhain, Geschäftsführer von HENNIG ARZNEIMITTEL.
Die internationale Vermarktung seines Originalpräparats ist Teil einer strategischen Ausrichtung, um das Unternehmen unabhängiger vom deutschen Markt zu machen. Die Strategie macht sich bezahlt: So konnte mit stetigem Wachstum - zuletzt vor allem auf dem mexikanischen Markt - der Umsatz im Export in den letzten 3 Jahren mehr als verdoppelt werden. Das Exportgeschäft entwickelt sich somit zu einem wachsenden Standbein mit dem 2016 rund 10% am Gesamtumsatz erwirtschaftet wurde.HENNIG ARZNEIMITTEL setzt im Exportgeschäft auf die Zusammenarbeit mit starken Partnern, die die Versorgungslücke im Indikationsbereich Schwindel in den jeweiligen Ländern schließen möchten. Nach Angaben von CCP sind etwa 5-10 % der rund 320 Millionen US-Amerikaner von Schwindel betroffen, bei den über 40-Jährigen liege die Quote sogar bei rund 40 %.
Vor allem Patienten mit chronischem Schwindel profitieren von der Behandlung mit dem Originalpräparat gegen Schwindel, da Wirkstoffe wie Cinnarizin oder Betahistin auf dem US-amerikanischen Markt nicht erhältlich sind und Schwindel dort bislang vornehmlich mit sedierenden Medikamenten behandelt wird.
So schätzt der US-amerikanische Partner CCP an der Therapie mit dem Original von HENNIG ARZNEIMITTEL vor allem den nicht-sedierenden Effekt, der es Schwindelpatienten ermöglicht, zu Hause oder im beruflichen Umfeld ihren gewohnten Tätigkeiten nachzugehen. Das enorme Markt-Potenzial und die bessere Versorgung der Schwindelpatienten sind dabei für CCP Gründe genug, für die Zulassung dieses Medikaments einen zweistelligen Millionenbetrag in weitere Forschung speziell für den US-Markt zu investieren.